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陰離子型聚合物的合成技術方法講解
    陽離子型分散體相比，水介質中進行陰離子型水溶性單體的分散聚合要困難得多。原因之--是要求聚合物從分散介質中析出形成穩定的分散液。在陽離戶單體的情況F，可以比較容易地通過在甲體的側鏈上導人如苯基、長鏈烷基等疏水基團的方法提高聚合物從分散介質中的析出能力，而且聚合物的分子量以滿足作為絮凝劑的耍求。

    而向陰離子單體中導入疏水基團非常困難，若采取與疏水性單體共聚的方法則很難得到高分子量的聚合物的影響聚合物的件能。另外一個原因是作為主要原料之一的丙烯酸單體的分子量與陽離子單體相比小很多，其單體聚合時的發熱量大.使得反應不易控制，聚合中極易形成塊狀物而無法得到穩定的分散體。也正是由于反應溫度不易控制而使得陰離子聚合反應的溫度超出設定范圍，得不到高分子量的產品。陰離子增水溶性高分子分散體合成中的關鍵是分散劑的設計和合成以及分散介質的選擇。

便用非離子型分散劑和兩性離子型分散劑吋以增強反應初期所生成低聚物的析出能力，從而縮短反應中的增黏周期。常用的分散劑為聚氧化乙烯（PEO)、（PVP)、陽離子單體與AA、MAA或AMPS的兩性共聚物等。非離子分散穩定劑的穩定機理與傳統的有機介質中分散聚合的穩定機理相似，上要是借助分散劑與低聚物之間的氫鍵相互作用，從而使分散穩定劑支化到聚合物上，形成兩親的結構。利用位障效應達到穩定粒子的作用。兩性離子型分散劑的穩定機理除上述原因外，陽離f基團可與AA等陰離子型聚合物側鏈間離子相互作用形成復合物，使得初期結構中的側鏈增長，增強了粒子的析出能力，而穩定分散劑的陰離子一側伸向反應介質，利用同電荷間的相互排斥作用穩定分散體系。